FlowFlex - rychlý antigenní test SARS-CoV-2 – karton 300ks
FlowFlex™ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test v praktickém kartonu po 300 kusech představuje efektivní řešení pro rychlé a hromadné testování. Jedná se o neinvazivní test z přední části nosu, vhodný pro firmy, školy i zdravotnická zařízení. Díky moderní imunochromatografické technologii poskytuje vysokou přesnost výsledků, která byla ověřena nezávislými laboratořemi a dosahuje hodnot srovnatelných s PCR metodou.
Proč zvolit velké balení FlowFlex™
- Karton 300 testů – ideální volba pro organizace a větší kolektivy.
- Špičková přesnost – výsledky potvrzené českými laboratořemi i oficiálními klinickými studiemi.
- Pohodlný odběr bez bolesti – vhodný i pro děti a citlivé osoby.
- Certifikace EU a MZČR, výroba dle normy ISO 13485.
- Výsledek již do 15 minut – snadná organizace hromadného testování.
Hlavní výhody testu FlowFlex™
- Klinická přesnost 99,3 %, citlivost 97,01 %, specificita 99,6 %.
- Šetrný odběr z přední části nosu (hloubka 1–2 cm).
- Schopnost detekovat živý i neživý antigen viru SARS-CoV-2.
- Individuálně balené testovací kazety pro maximální hygienu.
- Rychlé provedení a minimální časová náročnost.
Postup testování
- Ujistěte se, že je nosní dutina čistá.
- Vložte výtěrovou tyčinku 1–2 cm do nosu a jemně otáčejte 5–10 sekund.
- Tyčinku vložte do extrakčního roztoku.
- Nakapejte roztok do testovací kazety.
- Po 15 minutách vyhodnoťte výsledek:
- Pozitivní – červené čáry v oblasti C a T
- Negativní – čára pouze v oblasti C
- Neplatný – test je nutné zopakovat
Technologie a složení testu
- Monoklonální protilátky proti SARS-CoV-2 – zajišťují vysokou citlivost a přesnost.
- Koloidní zlato – umožňuje jasné vizuální zobrazení výsledku.
- Kontrolní protilátky – ověřují správný průběh testu.
Interpretace výsledků
- Pozitivní výsledek: přítomnost antigenu SARS-CoV-2.
- Negativní výsledek: antigen nebyl detekován nebo je pod hranicí detekce.
- Neplatný výsledek: test je nutné provést znovu s novou kazetou.
Již více než 23 let stojí společnost ACON na cestě k tomu, aby byly vysoce kvalitní diagnostické a lékařské přístroje dostupnější pro lidi z celého světa.
Americká kancelář se sídlem v San Diegu v Kalifornii je centrem strategického řízení, správy, rozvoje podnikání, inovativního výzkumu a vývoje. Náš nejmodernější výrobní závod v čínském Hangzhou je certifikován podle ISO13485: 2016, registrován FDA a byl zkontrolován americkým FDA.
-1.png)